新葡萄京娱乐场官方网站

晶芯®十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)参考文献:

日期:2016/02/02  来源:新葡萄京娱乐场官方网站

1.  Kasuga  T,  et  al.  Metastable  single-strand  DNA  conformational  polymorphism analysis results in enhanced polymorphism detection. PCR Methods and Applications, 1995, 4: 227–233. 

2.  Xia JH, et al.Mutations in the gene encoding gap junction protein β-3 associated with autosomal dominant hearing impairment. Nature Genetics, 1998, 20: 370 -373 

3.  Gao  HF,  et  al.  Comparison  of  different  methods  for  preparing  single  stranded  DNA for oligonucleotide microarray. Analytical Letters, 2003, 33: 2849-2863. 

4.  Zhao  H,  et  al.  Maternally  inherited  aminoglycoside-induced  and  nonsyndro-  mic deafness  is  associated  with  the  novel  C1494T  mutation  in  the  mitochondrial  12S  rRNA gene in a large chinese family. American Journal of Human Genetics, 2004, 74: 139-152. 

5.  Li  CX,  et  al.  Construction  of  a  multiplex  allele-specific  PCR-based  universal  array (ASPUA) and its application to hearing loss screening. Human mutation, 2008, 2: 306-314. 

6.  Zhang GB, et al. Validation of a mobile phone-assisted microarray decoding platform for  signal-enhanced  mutation  detection.  Biosensors  and  Bioelec-  tronics,  2011,  15: 4708-4714. 

7.  曹菊阳,张昕,康东洋等;氨基糖甙类抗生素致聋家系线粒体 DNA  A1555G 突变分析。中国听力语言康复科学杂志,2004,6:18-20。 

8.  戴朴,韩东一,袁慧军等;基因诊断-耳科诊断领域的重大进步。中华耳科学杂志,2005,3:62-64。 

9.  戴朴,黄德亮,王嘉陵等;PDS 基因检测—诊断大前庭水管综合征的新方法。中华耳科学杂志,2005,3:241-244。 

10.  李庆忠,王秋菊,迟放鲁等;中国散发听力损失患者中 GJB2 基因突变分子流行病学研究。中国眼耳鼻喉科杂志,2006,6:310-313。

11.  赵亚丽,王秋菊,兰兰等;大前庭水管综合征家系 SLC26A4 基因突变分析。中华耳科学杂志,2006,4:322-328。

Copyright © 2017 新葡萄京娱乐场官方网站|官方主页 保留所有权利 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2017-0061 京公安备案号:11030102010021号 - 网站备案/许可证号:京ICP备16016373号-1
XML 地图 | Sitemap 地图