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乳腺癌-晶益Crystal Precision? 乳腺癌用药引导

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(血液10基因)


临床背景

       乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其发病率高居女性肿瘤疾病前列。随着生活水平提高、初潮时间提前、生育观念改变等变化的来临,乳腺癌的发病呈现年轻化和逐年增加的趋势。

       全国恶性肿瘤新发病例数380.4万例;相当于平均每天超过1万人被确诊为癌症,每分钟有7个人被确诊为癌症。

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       著名医学期刊《柳叶刀》2014年刊载的一份综述中指出,每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%9.6%

       从上个世纪90年代以来,中国乳腺癌发病率增长速度是全球的两倍多,城市地区尤为显著。国家癌症中心最新发布的“2018中国城市癌症数据报告证实了这一点:城市女性是癌症发病率较高的群体,其中乳腺癌高居第一位。


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       2015年,《科学转化医学》研究发现ctDNA 跟踪检测与传统的影像学检测相比,追踪早期乳腺癌患者术后血液中的肿瘤DNA,可以提前7.9个月发现乳腺癌复发。


产品先容

       乳腺癌个体化用药引导基因检测,基于高通量测序(NGS)技术,一次性针对多个与乳腺癌个体化药物相关基因进行检测,可检测的基因变异类型包括:核苷酸位点变异、热点以及小片段插入和缺失变异检测,可检测>150多种被oncoNetwork联盟及全球众多临床研究这认可的SNV热点。基于权威临床证据,对患者的基因检测结果进行临床解读,精确注释基因变异信息与乳腺癌个体化药物的相关性,一次检测为患者推荐最适合的个体化治疗方案。

基因列表


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药物列表

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       注:药物信息涵盖所有CFDAFDAEMANCCNESMO中收录的乳腺癌靶向药物,以及正在全球范围内开展临床试验的乳腺癌靶向药物;红色字体为CFDAFDA批准用于乳腺癌靶向药物。

产品优势

       国内外各大乳腺癌指南共识靶点全覆盖,包括热点突变及关键的抑癌基因;

       数据分析基于Oncomine数据库,全面解读国内外获批及临床试验靶向药物;

       基因测序基于Tag Sequencing技术,检测灵敏度可达0.1%,特异性高于99%

适用人群

       乳腺癌初诊患者,可根据分子分型制定治疗方案;

       个体化药需求患者,可根据突变信息引导个体化用药;

       耐药患者,可检测驱动基因变异情况,引导治疗方案调整。

检测周期

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